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肿瘤基因检测泛癌种

阿勒泰肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而这个基因检测是更深层次的“分子病理”,它分析的是驱动肿瘤生长的基因层面变化。简单说,前者看“长相”,后者查“内在基因缺陷”,两者互补,能更全面地了解肿瘤特性。
取肿瘤组织样本的过程疼不疼?
样本获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,通常在局部麻醉下进行,过程中可能会有一些不适感,但医生会尽量减轻。具体感受因人而异,您可以提前与操作医生充分沟通。
如果我一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们理解一次性支付对部分家庭可能构成压力。目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询我们是否有合作的第三方医疗金融服务,或者与家人商议共同分担。我们建议您根据自身的经济情况审慎决定。
这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?
您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
我特别关心隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息都会进行加密处理,样本和报告使用唯一编码,与您的身份信息隔离。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.7)

贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-2355人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-04-1810人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌患者的家属,代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引,怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班,晚上抽空按照步骤一步步弄完的,没觉得太吃力。

机构回复

陪伴家人抗癌非常辛苦,能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要,我们也支持家属代为沟通,请放心。

2026-04-2135人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!

2026-04-016人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。

机构回复

感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。

2026-04-0858人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-04-1517人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

自己是结直肠癌患者,对隐私特别敏感。他们有个细节很好:报告不写“癌症”全称,用代码代替,快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。

机构回复

您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒,我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定,我们会持续完善这些服务细节。

2026-01-2647人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。

2025-12-0833人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告内容很全面,但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读,但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要,或者给个短视频链接讲讲关键指标,就更友好了。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好,我们已着手进行优化,期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。

2026-01-2243人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。

机构回复

您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。

2025-12-1139人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌术后,用存档蜡块检测。最大感受是方便安全,不用二次受苦。从申请到拿到报告,所有环节都有短信提醒,进度透明。客服电话一打就通,不用反复转接。对于病人来说,省心就是最大的安慰。

机构回复

您说得对,“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程,并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定,我们会保持下去!

2026-03-0111人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-02-1620人觉得有用
乔** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备,实验室环境维护成本也高,报告又那么厚一本,解读还那么仔细,也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本,并积极探寻与保险、公益项目合作的可能,让更多患者受益。

2026-02-2841人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-01-1460人觉得有用

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